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Le cancer épithélial de l'ovaire (CEO) est une cause majeure de mortalité par cancer gynécologique. Il est associé ? un mauvais pronostic car il est souvent découvert ? un stade tardif. Mieux comprendre les causes et les mécanismes moléculaires et cellulaires associés ? la progression de ce cancer représente un enjeu majeur. Dans notre étude, nous avons démontré l'expression de SDF-1 et de la FKN dans l'épithélium de surface de l'ovaire sain et dans les tumeurs bénignes et malignes. Ces résultats montrent que l'expression de SDF-1 et de la FKN préexiste ? la tumorigen?se. Nous avons démontré une expression hétérog?ne des deux chimiokines dans les cellules du CEO. Les niveaux d'expression de SDF-1 dans les cellules tumorales sur une cohorte de 183 patientes n'ont aucune valeur pronostique sur la survie globale et sur la survie sans progression tumorale des patientes atteintes par le CEO. L'étude de la corrélation de l'expression de la FKN avec les deux marqueurs de prolifération, Ki-67 et GILZ, sur une autre cohorte de 54 patientes, complétée par des expériences in vitro, a montré que GILZ augmente l'expression de la FKN et d'autre part que la FKN elle-m?me augmente la prolifération